Synthese und Photochemie von aromatischen ortho-Carbonylstyrenen (German Edition)

    Synthese und Photochemie von aromatischen ortho-Carbonylstyrenen (German Edition)
Authors Dr., Klaus Rammert
Year 2004
Publication GRIN Verlag; 1 edition (February 20, 2004)
ISBN
Pages 105 pages
Size 2283 KB
Format EPUB
Price 3 $ 0.6 $ Ben discount

Abstract

Diplomarbeit aus dem Jahr 1992 im Fachbereich Chemie - Organische Chemie, Note: sehr gut, Ruhr-Universität Bochum (-), Sprache: Deutsch, Abstract: Aufgabenstellung: Ausgehend von bereits bekannten Ergebnissen über die Photochemie des 2,2'-Divinylbenzophenons8, das bei Belichtungen mit Wellenlängen zwischen 300 und 360 nm zunächst über eine photochemische, intramolekulare (4+2)-Cycloaddition zum entsprechenden ortho-Chinodimethan-Derivat reagiert, um dann entweder über einen 1,5-Wasserstoff-Shift zum 1-(2-Vinylphenyl)-1H-isochromen, oder über eine thermische intramolekulare Diels-Alder-Reaktion zum 6,7-Dihydro-5H-10b,5- epoxymethanobenzo(a)biphenylen* zu gelangen, soll in dieser Arbeit das photochemische Verhalten einiger anderer aromatischer ortho-Vinylketone untersucht werden. Dabei wird die zweite Styreneinheit an der Ketofunktion durch andere Substituenten ersetzt, so daß die Reaktionsvariante einer thermischen Diels- Alder-Reaktion ausgeschlossen werden kann. Die verbleibende Reaktionsmöglichkeit zu dem 1HIsochromenderivat verläuft über eine der Dienon-Pyran-Umlagerung analogen Reaktion33-35. So reagiert b- Ionon bei Belichtung zum entsprechenden Pyran-Derivat. [...]